Was istErythromycin-Tabletten?
Pharmakodynamik:Erythromycin ist ein antibakterieller Makrolidwirkstoff. Seine Wirkung gegen grampositive Bakterien ähnelt der von Penicillin, es verfügt jedoch über ein breiteres antibakterielles Spektrum. Zu den anfälligen grampositiven Bakterien zählen Staphylococcus aureus (einschließlich penicillinresistenter Stämme), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium septicum und Clostridium chauvoei. Zu den anfälligen gramnegativen Bakterien gehören Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Brucella und Pasteurella. Darüber hinaus zeigt es eine gute Wirksamkeit gegen Campylobacter, Mykoplasmen, Chlamydien, Rickettsien und Leptospira. Die antibakterielle Aktivität von Erythromycin wird in alkalischen Lösungen verstärkt, wobei die Aktivität allmählich zunimmt, wenn der pH-Wert von 5,5 auf 8,5 steigt, bei einem pH-Wert unter 4 wird sie jedoch sehr schwach.
Bakterien können durch Chromosomenmutationen leicht eine hohe -Resistenz gegen Erythromycin entwickeln, die während der Therapie auftreten kann. Plasmid-vermittelte Resistenzen kommen ebenfalls häufig vor, hauptsächlich durch Methylierung der Angriffsstelle des Arzneimittels. Kreuzresistenzen zwischen Erythromycin und anderen Makroliden oder Lincomycin werden häufig beobachtet.
Pharmakokinetik:Sowohl Erythromycin-Base als auch Stearat werden bei oraler Verabreichung leicht durch Magensäure abgebaut. Die Bioverfügbarkeit wird durch die Salzform, die Formulierung, den Magen-Darm-Säuregehalt und das Vorhandensein von Nahrungsmitteln im Magen beeinflusst. Nur magensaftresistente Formulierungen werden ausreichend absorbiert. Nach der Absorption verteilt es sich weithin in Geweben und Körperflüssigkeiten, dringt jedoch kaum in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit ein. Die Plasmaproteinbindung liegt zwischen 73 % und 81 %. Das Medikament passiert die Plazentaschranke und gelangt in den fetalen Kreislauf und erreicht Serumkonzentrationen von 5–20 % der mütterlichen Werte. Die Milchkonzentration erreicht etwa 50 % des Blutspiegels. Ein kleiner Teil wird in der Leber zu inaktivem N--Demethylerythromycin metabolisiert und hauptsächlich unverändert über die Galle ausgeschieden, wobei nur 2–5 % der Dosis unverändert über den Urin ausgeschieden werden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt bei Hunden und Katzen 1–1,5 Stunden.
Was sind die physikalisch-chemischen Eigenschaften von?Erythromycin-Tabletten?
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine weiße oder cremefarbene Tablette.
Verwendungsmöglichkeiten
Was istErythromycin-Tablettenverwendet für?
Makrolid-Antibiotikum. Wird hauptsächlich bei Penicillin--resistenten Staphylokokken-Infektionen sowie bei anderen gram{2}positiven Bakterien- und Mykoplasmen-Infektionen eingesetzt.
Dosierung
Wie vielErythromycin-Tablettensollte einem Tier gegeben werden?
Orale Verabreichung: Einzeldosis: 0,4–0,8 Tabletten pro 10 kg Körpergewicht für Hunde und Katzen. An 3–5 aufeinanderfolgenden Tagen zweimal täglich verabreichen.
Nebenwirkungen
Welche möglichen Nebenwirkungen gibt es?Erythromycin-Tablettenbei verschiedenen Tierarten?
(1) Verestertes Erythromycin kann hepatotoxisch sein, sich in einer Cholestase äußern und insbesondere bei hohen Dosen Erbrechen und Durchfall verursachen.
(2) Dosisabhängige gastrointestinale Störungen (z. B. Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Anorexie) treten häufig nach oraler Verabreichung von Erythromycin auf, wahrscheinlich aufgrund seiner stimulierenden Wirkung auf die glatte Muskulatur.
Welche gängigen Darreichungsformen gibt es?Erythromycin-Tabletten?
0,25 g (250.000 Einheiten).
Was sind die Vorsichtsmaßnahmen?Erythromycin-Tabletten?
(1) Dieses Produkt ist mit sauren Substanzen nicht kompatibel.
(2) Bei oraler Verabreichung kann es zu einem Abbau durch Magensäure kommen; Es sollten magensaftresistente -beschichtete Tabletten verwendet werden.
(3) Erythromycin ist ein mikrosomaler Enzyminhibitor und kann den In-vivo-Metabolismus bestimmter Arzneimittel hemmen.
(4) Eine Widerrufsfrist ist nicht erforderlich.
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