Was istPraziquantel-Tabletten?
Pharmakodynamik:Praziquantel weist ein breites Wirkungsspektrum gegen Schistosomen und Cestoden auf. Es zeigt eine hohe Wirksamkeit gegen adulte Stadien verschiedener Cestoden und eine gute Aktivität gegen Larvenstadien; Es ist auch hochwirksam bei der Beseitigung von Schistosomen.
Der genaue Wirkungsmechanismus von Praziquantel gegen Cestoden ist noch nicht vollständig geklärt, es könnte jedoch eine Wechselwirkung mit Phospholipiden in der Haut des Parasiten beinhalten, die zum Ausfluss von Natrium-, Kalium- und Calciumionen führt. In vitro scheinen niedrige Konzentrationen die Saugfunktion zu beeinträchtigen und die Motilität des Parasiten zu stimulieren, während höhere Konzentrationen die Kontraktion der Strobila (Kette von Proglottiden) verstärken, die bei sehr hohen Konzentrationen irreversibel wird. Darüber hinaus induziert Praziquantel eine fokale Vakuolisierung an bestimmten Stellen im Cestoden-Tegument, was letztendlich zum Zerfall des Parasiten führt. Bei Schistosomen und Trematoden wirkt Praziquantel aufgrund des erhöhten Kalziumeinstroms, gefolgt von Vakuolisierung und Phagozytose, wahrscheinlich direkt parasitizid.
Pharmakokinetik:Dieses Produkt wird nach oraler Verabreichung schnell und fast vollständig resorbiert, durchläuft jedoch einen erheblichen First-{0}Pass-Metabolismus. Maximale Plasmakonzentrationen werden bei Hunden innerhalb von 0,5–2 Stunden und bei Schafen innerhalb von 2 Stunden erreicht. Bei intramuskulärer und subkutaner Verabreichung bleiben wirksame Blutkonzentrationen länger erhalten als bei oraler Gabe. Praziquantel verteilt sich weitestgehend im gesamten Körpergewebe, wobei die höchsten Konzentrationen in Leber und Nieren vorliegen, und durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und gelangt in das Zentralnervensystem. Diese ausgedehnte Verteilung hilft bei der Eliminierung von Larven aus verschiedenen Wirtsorganen (Muskel, Gehirn, Eingeweide und Bauchhöhle). Praziquantel wird in der Leber schnell zu inaktiven mono- oder polyhydroxylierten Metaboliten metabolisiert, die hauptsächlich im Urin ausgeschieden werden. Die Eliminationshalbwertszeit nach oraler Verabreichung beträgt etwa 7,7 Stunden bei Rindern, 1,1–2,5 Stunden bei Schafen und Schweinen und 3–3,5 Stunden bei Hunden. Nur minimale Mengen des Ausgangsarzneimittels (z. B. 0,1 % bei Schafen) werden unverändert im Urin oder Kot ausgeschieden.
Was sind die physikalisch-chemischen Eigenschaften von?Praziquantel-Tabletten?
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine weiße Tablette.
Verwendungsmöglichkeiten
Was istPraziquantel-Tablettenverwendet für?
Anthelminthisches Mittel. Wird hauptsächlich bei Bilharziose bei Tieren, aber auch bei Cestodiasis und Zystizerkose eingesetzt.
Dosierung
Wie vielPraziquantel-Tablettensollte einem Tier gegeben werden?
Orale Verabreichung:Einzeldosis: 1–3,5 Tabletten pro 10 kg Körpergewicht für Rinder, Schafe und Schweine; 0,25–0,5 Tabletten für Hunde und Katzen; 1–2 Tabletten für Geflügel.
Nebenwirkungen
Welche möglichen Nebenwirkungen können Praziquantel-Tabletten bei verschiedenen Tierarten haben?
(1) Bei hohen Dosen kann es bei Rindern gelegentlich zu leichten Erhöhungen der Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT) kommen, und bei einigen Personen kann es zu erhöhter Körpertemperatur, Muskelzittern oder Aufstoßen kommen.
(2) Die orale Verabreichung bei Hunden kann zu Appetitlosigkeit, Erbrechen oder Durchfall führen, die Häufigkeit liegt jedoch bei weniger als 5 %. Nebenwirkungen bei Katzen sind selten.
Welche gängigen Darreichungsformen gibt es?Praziquantel-Tabletten?
0.1g.
Was sind die Vorsichtsmaßnahmen?Praziquantel-Tabletten?
(1) Bei Welpen unter 4 Wochen und Kätzchen unter 6 Wochen mit Vorsicht anwenden.
(2) Widerrufsfrist:Rinder und Geflügel: 28 Tage; Schafe: 4 Tage; Schweine: 5 Tage. Milchentsorgungsfrist: 7 Tage.
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