Beschreibung
Dieses Produkt ist eine klare Flüssigkeit, farblos bis hellgelb.
Pharmakologische Wirkung
Pharmakodynamik:Enrofloxacin ist ein antibakterieller Fluorchinolon-Wirkstoff mit breitem Wirkungsspektrum, der ausschließlich bei Tieren eingesetzt wird. Es ist wirksam gegen Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus spp., Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus aureus, Mycoplasma spp., Chlamydia spp. usw. Seine Aktivität gegen Pseudomonas aeruginosa und Streptococcus spp. ist schwächer und hat nur eine schwache Aktivität gegen Anaerobier. Es weist eine signifikante postantibiotische Wirkung gegen anfällige Bakterien auf. Der Mechanismus der antibakteriellen Wirkung dieses Produkts besteht in der Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase, wodurch die DNA-Replikation, -Transkription, -Reparatur und -Rekombination beeinträchtigt wird, was letztendlich dazu führt, dass Bakterien nicht mehr normal wachsen und sich vermehren können, was zu ihrem Tod führt.
Pharmakokinetik:Nach intramuskulärer Injektion wird Enrofloxacin schnell und vollständig resorbiert, mit einer Bioverfügbarkeit von 91,9 % bei Schweinen und 82 % bei Milchkühen. Es ist im tierischen Körper weit verbreitet und dringt gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein; Mit Ausnahme der Liquor cerebrospinalis sind die Wirkstoffkonzentrationen in fast allen Geweben höher als im Plasma. Der Leberstoffwechsel umfasst hauptsächlich die Deethylierung der Ethylgruppe am 7-Piperazinring zur Bildung von Ciprofloxacin, gefolgt von Oxidation und Glucuronidkonjugation. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren (sowohl durch tubuläre Sekretion als auch durch glomeruläre Filtration), wobei 15–50 % der Dosis unverändert im Urin ausgeschieden werden. Die Eliminationshalbwertszeit variiert erheblich zwischen verschiedenen Tierarten und Verabreichungswegen. Nach intramuskulärer Injektion beträgt die Eliminationshalbwertszeit bei Milchkühen 5,9 Stunden, bei Schafen 1,5–4,5 Stunden und bei Schweinen 4,6 Stunden.
Aktion und Verwendung
Antibakterieller Chinolon-Wirkstoff. Wird zur Behandlung von bakteriellen Erkrankungen und Mykoplasmeninfektionen bei Nutztieren und Geflügel eingesetzt.
Dosierung und Verabreichung
Intramuskuläre Injektion: Einzeldosis, pro 1 kg Körpergewicht - Rinder, Schafe und Schweine 0,1 ml; Hunde, Katzen und Kaninchen 0,1–0,2 ml. An 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen ein- oder zweimal täglich verabreichen.
Nebenwirkungen
(1) Verursacht bei jungen Tieren eine Degeneration des Knorpels, beeinträchtigt die Knochenentwicklung und führt zu Lahmheit und Schmerzen.
(2) Zu den Reaktionen des Verdauungssystems gehören Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall usw.
(3) Zu den Hautreaktionen gehören Erythem, Pruritus, Urtikaria und Lichtempfindlichkeitsreaktionen.
(4) Bei Hunden und Katzen wurde gelegentlich über Überempfindlichkeitsreaktionen, Ataxie und epileptische Anfälle berichtet.
Vorsichtsmaßnahmen
(1) Hat eine potenziell erregende Wirkung auf das Zentralnervensystem und kann epileptische Anfälle auslösen; Bei Hunden, die an Epilepsie leiden, mit Vorsicht anwenden.
(2) Bei Fleischfressern und Tieren mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden, da gelegentlich Kristallurie auftreten kann.
(3) Dieses Produkt ist nicht für Hunde unter 8 Wochen geeignet.
(4) Resistente Stämme nehmen zu; Nicht über einen längeren Zeitraum in subtherapeutischen Dosen anwenden.
Widerrufsfrist
Wartezeit: Rinder und Schafe 14 Tage, Schweine 10 Tage, Kaninchen 14 Tage.
Spezifikation
(1) 2 ml: 50 mg
(2) 5 ml: 0,125 g
(3) 10 ml: 0,25 g
(4) 100 ml: 2,5 g
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